Postpartum Support International (PSI) condivide informazioni sulle opportunità di ricerca come servizio alla nostra comunità. Il nostro obiettivo è mettere in contatto le persone con ricercatori che lavorano per comprendere meglio la salute mentale perinatale e migliorare l'assistenza.
Per aiutare i visitatori a orientarsi in questi studi, li classifichiamo come segue:
Ricerca accademica e sul sistema sanitario
- Questi studi sono condotti da università, ricercatori accademici, sistemi ospedalieri o istituzioni sanitarie pubbliche. Generalmente si concentrano sul contributo alla conoscenza scientifica o sul miglioramento della pratica clinica nell'assistenza sanitaria mentale perinatale.
Tra gli esempi rientrano sondaggi, interviste o interventi pilota condotti presso facoltà di medicina, dipartimenti di psicologia o organizzazioni di sanità pubblica.
Ricerca sullo sviluppo del prodotto (sponsorizzata dall'azienda) >> vai alla sezione
- Questi studi sono sponsorizzati da aziende private che sviluppano prodotti o servizi relativi alla salute mentale perinatale (ad esempio, app, strumenti digitali, diagnostica o trattamenti). Sebbene molti siano condotti in collaborazione con team di ricerca, in genere fanno parte di un processo di sviluppo del prodotto.
Tra gli esempi rientrano i test utente, la convalida clinica o il feedback sugli strumenti sviluppati per uso commerciale.
Disclaimer importante
PSI Condividiamo questi studi solo a scopo informativo. Non esaminiamo, verifichiamo o sosteniamo singoli progetti di ricerca o le organizzazioni che li sponsorizzano. La partecipazione è interamente volontaria e PSI non è responsabile della conduzione degli studi, della gestione delle informazioni dei partecipanti o dell'uso dei dati raccolti.
Se hai domande su uno studio specifico, non esitare a utilizzare le informazioni fornite nell'annuncio per contattare direttamente il ricercatore o lo sponsor.
Ricerca accademica e sul sistema sanitario
Esperienze post-partum e immagine corporea
Il laboratorio della Dott.ssa Erin Hill presso il Dipartimento di Psicologia della West Chester University sta cercando di comprendere meglio le esperienze delle donne con l'immagine corporea durante il periodo post-partum. Per lo studio, questo periodo è definito entro i 12 mesi dal parto. Il sondaggio è progettato per durare solo 5 minuti. La partecipazione non prevede alcun compenso.
Criteri di idoneità: Persone che hanno partorito nei 12 mesi precedenti e che hanno 18 anni o più.
Contatti: Dott.ssa Erin Hill, ehill@wcupa.edu
Fine del reclutamento: TBD
L'impatto degli interventi basati sulla famiglia sul riconoscimento, il trattamento e gli esiti della depressione postpartum: un progetto di miglioramento della qualità
Questo progetto è un progetto di Miglioramento della Qualità (QI) per il mio progetto DNP presso la Maryville University. Il progetto valuta se una breve formazione infermieristica sulla Depressione Postpartum (PPD) e il coinvolgimento intenzionale di un partner, di un familiare o di una persona di supporto durante le visite di routine postpartum e il trattamento della depressione postpartum miglioreranno il riconoscimento e gli esiti del trattamento dei sintomi depressivi postpartum. Gli esiti del trattamento saranno misurati utilizzando la Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS).
Criteri di idoneità: I partecipanti al progetto saranno donne in post-partum a rischio o affette da depressione post-partum, partner, familiari o personale di supporto delle donne in post-partum, e operatori sanitari, in particolare infermieri. I criteri di inclusione sono donne in post-partum di età pari o superiore a 18 anni. I criteri di esclusione sono donne in post-partum di età inferiore a 18 anni e donne non in post-partum.
Volantino: Informazioni sul progetto
Volantino: Screening per la depressione postpartum mediante EPDS
Contatti: Afua Mirekuaa, amirekuaa1@live.maryville.edu
Fine del reclutamento: 3/12/2026
Studio sulle esperienze di perdita della gravidanza delle donne appartenenti alle minoranze
Il Pregnancy Loss Project si interessa di come le donne affrontano la perdita di una gravidanza e di come questa le colpisce.
Criteri di idoneità: Donne ispaniche/latine di lingua spagnola, di età compresa tra 18 e 50 anni, che hanno avuto una perdita involontaria della gravidanza, come un aborto spontaneo, un parto morto in utero o un aborto terapeutico.
Determinare l'idoneità allo studio
Contatti: Kayla Layne, womenshealthpsychology@gmail.com
Fine del reclutamento: 3/31/2026
Preoccupazioni inespresse: comprendere l'ansia post-partum delle neomamme
Lo scopo di questo studio di ricerca fenomenologica ermeneutica è esplorare e interpretare le esperienze vissute dalle neomamme che hanno sperimentato ansia post-partum.
Nonostante la crescente consapevolezza, la ricerca sull'esperienza vissuta dell'ansia postpartum rimane limitata (Maguire et al., 2023). Gran parte della letteratura esistente tende a esaminare l'ansia e la depressione postpartum in modo transdiagnostico, piuttosto che come condizioni distinte e separate. Inoltre, il campo ha ampiamente enfatizzato gli approcci quantitativi, concentrandosi sullo sviluppo o il perfezionamento di strumenti di screening (Cox et al., 1987; Fallon et al., 2016; Maguire et al., 2023; Moran et al., 2014; Somerville et al., 2014).
Sebbene tali strumenti siano importanti, l'ansia postpartum continua a essere sotto-riconosciuta e sotto-diagnosticata nella pratica clinica. Ciò evidenzia una lacuna critica sia nel riconoscimento dei sintomi che nella comprensione concettuale, evidenziando la necessità di un'indagine più approfondita e qualitativa sull'esperienza vissuta dell'ansia postpartum.
Criteri di idoneità:
- Tutte le partecipanti sono madri per la prima volta o partorienti negli Stati Uniti che hanno partorito negli ultimi tre anni,
- Tutti i partecipanti si autoidentificano come soggetti che soffrono di ansia post-partum entro due anni dal parto,
- Tutti i partecipanti devono avere almeno 18 anni
Contatti: Samantha Reinhart, sreinhart03970@ucumberlands.edu
Fine del reclutamento: 2/2/2026
Indagine sugli approcci dei pazienti all'iperemesi gravidica
Lo studio si propone di raccogliere informazioni sulle pratiche comuni associate alla valutazione, alla diagnosi e al trattamento delle donne in gravidanza affette da iperemesi gravidica con comorbilità psichiatriche. Le informazioni vengono raccolte tramite un questionario online, la cui compilazione non richiederà più di 10 minuti del vostro tempo. Questo sondaggio mira a comprendere le esperienze vissute dalle donne in gravidanza o entro 12 mesi dal parto che hanno manifestato nausea o vomito gravi.
Criteri di idoneità: Persone attualmente incinte o che hanno partorito negli ultimi 12 mesi, che hanno sofferto di nausea e vomito gravi durante la gravidanza e che sanno comunicare in inglese.
Contatti: Aisha Mughal (amughal5@uwo.ca) e la Dott.ssa Katelyn Wood (katelyn.wood@uwo.ca)
Fine del reclutamento: 2/28/2026
Trauma della nascita, discriminazione razziale ed etnica e supporto al partner nello stress post-traumatico materno correlato al parto e nella salute relazionale precoce madre-bambino
Il mio progetto di tesi di dottorato si concentra sull'impatto delle esperienze del parto, della discriminazione medica e del sostegno sociale sul benessere materno e familiare. In definitiva, spero che questo progetto abbia un impatto positivo sulla qualità dell'assistenza e del supporto per le madri appartenenti a minoranze etniche e le loro famiglie. Sono lieto di invitarvi a partecipare al mio studio. Sto cercando 120 madri appartenenti a minoranze razziali/etniche residenti negli Stati Uniti per compilare un sondaggio una tantum di 20 minuti, con la possibilità di partecipare a una lotteria con buoni regalo. Il sondaggio è riservato, il che significa che i vostri dati non saranno collegati ad alcuna informazione identificativa. Per qualsiasi domanda, non esitate a contattarmi. Grazie mille per il vostro interesse e non vedo l'ora di sentirvi e di amplificare la vostra voce nella ricerca sulla salute delle donne.
Criteri di idoneità: Mamme appartenenti a minoranze etniche o razziali fino a due anni dopo il parto che vivono negli Stati Uniti.
Indaga: https://drexel.qualtrics.com/jfe/form/SV_9GlaKFo37kZcicC?Q_CHL=qr
Contatti: Sharon Ettinger, minoritybirthstudy@drexel.edu
Cordiali saluti,
Dott.ssa Kayleigh Gregory, LISW-S
Fine del reclutamento: 3/1/2026
Preparazione e risposta del pronto soccorso in caso di aborto spontaneo e gravidanze ectopiche
Si compone di due parti: 1) per i fornitori e 2) per i partecipanti.
PER I FORNITORI:
Mi chiamo Dott.ssa Kayleigh Gregory e sto conducendo uno studio di ricerca per comprendere meglio come gli operatori del pronto soccorso (PS) si prendono cura delle pazienti che hanno subito un aborto spontaneo o una gravidanza extrauterina. Il nostro obiettivo è migliorare l'assistenza alle pazienti e il supporto degli operatori durante queste situazioni complesse dal punto di vista emotivo e medico. Se sei un operatore del PS (medico, infermiere o assistente sociale) che ha assistito almeno una paziente con aborto spontaneo negli ultimi 2 anni, ti invitiamo a partecipare a una breve intervista. Le tue opinioni contribuiranno a formulare raccomandazioni per la pratica clinica e il supporto alle pazienti. Si tratta di un formato virtuale di 45-60 minuti e tutte le risposte saranno anonime.
Per esprimere interesse o porre domande, Inviare un'e-mail fiserka@miamioh.edu
Grazie per aver preso in considerazione l'idea di condividere il tuo punto di vista per contribuire a migliorare l'assistenza sanitaria riproduttiva d'emergenza.
PER I PARTECIPANTI:
- AVVERTENZA SULLA PERDITA PRECOCE DELLA GRAVIDANZA
Hai avuto un aborto spontaneo o una gravidanza extrauterina e sei stata ricoverata in un pronto soccorso negli ultimi 2 anni?
Stiamo conducendo uno studio di ricerca riservato per comprendere le esperienze dei pazienti
in questo periodo. La tua storia è importante e può contribuire a migliorare il modo in cui l'assistenza viene fornita agli altri
in situazioni simili. In caso affermativo, si prega di compilare questo sondaggio online dopo aver letto il consenso
modulo e assicurandosi di soddisfare i criteri di inclusione. I partecipanti al sondaggio possono inserire un
estrazione per vincere una delle cinque carte regalo Amazon da 20 $.
La tua esperienza è preziosa. Grazie per aver pensato di condividerla per aiutare gli altri.
Indaga: https://miamioh.qualtrics.com/jfe/form/SV_0OsODujzuw2U0Si
Cordiali saluti,
Dott.ssa Kayleigh Gregory, LISW-S
Fine del reclutamento: 1/12/2026
Alfabetizzazione sanitaria e alfabetizzazione sui social media come potenziali fattori protettivi contro i disturbi alimentari post-partum
Questo studio esamina l'immagine corporea e il comportamento alimentare dopo il parto (in particolare nei primi 6 mesi dopo il parto). Valuta anche l'uso dei social media e i potenziali fattori protettivi contro i disturbi alimentari.
Criteri di idoneità: Donne adulte (18+) che hanno partorito negli ultimi 6 mesi.
Contatti: Dott.ssa Brittany Canady, smith541@marshall.edu o Meagen Johnson, MA, johnson1682@marshall.edu
Fine del reclutamento: TBD
Un'esplorazione qualitativa della preparazione del consulente per il trattamento dei disturbi dell'umore e dell'ansia perinatali
Stiamo conducendo uno studio di ricerca sulla preparazione dei consulenti per il trattamento dei disturbi dell'umore e dell'ansia post-partum e attualmente stiamo cercando partecipanti che soddisfino i seguenti criteri:
- Consulenti di salute mentale autorizzati con almeno due anni di esperienza post-abilitazione e con almeno un cliente a cui è stato diagnosticato un disturbo dell'umore e dell'ansia post-partum
Se scegli di partecipare, ti verrà chiesto di sostenere un colloquio, che verrà registrato e durerà circa 30-60 minuti. La partecipazione è completamente volontaria; tutte le informazioni raccolte saranno mantenute riservate e potrai ritirarti in qualsiasi momento.
Contatti: Jennaleigh Iseman, jiseman@pace.edu
Fine del reclutamento: TBD
MomGenes
Essere mamma può essere difficile, ma la depressione post-partum lo rende ancora più difficile. Nonostante ciò, le esperienze delle mamme nere e latine sono spesso escluse dalla ricerca necessaria per comprenderla e trattarla. Lo studio MomGenes si propone di colmare questa lacuna, scoprendo come la genetica e le esperienze di vita influenzino la depressione post-partum, soprattutto nelle comunità che sono state trascurate. Partecipare a questo studio è sicuro, privato, facile e aperto a tutte le mamme: compila un breve sondaggio online e, se lo desideri, condividi un piccolo campione di sangue utilizzando un kit fai da te.
Indipendentemente da come scegli di aiutare, la tua storia ci avvicina alla creazione di un'assistenza migliore per le generazioni di mamme a venire.
Criteri di idoneità:
- Chiunque abbia partorito e abbia compiuto 18 anni negli Stati Uniti (o 21 anni a Porto Rico)
flyer: Inglese 1, 2, spagnolo 1, 2
Scopri di più e unisciti allo studio
Contatti: E-mail: Momgenes@unc.edu
Telefono: (984) 542-7704
Fine del reclutamento: 1/1/2027
Convinzioni sull'esercizio fisico e intenzione di farlo dopo il parto tra donne latine, nere e bianche non latine negli Stati Uniti
Questo studio esamina come le donne di diverse razze ed etnie (latine, nere e bianche) pensano e si sentono riguardo all'attività fisica dopo il parto, e se queste convinzioni influenzano la loro intenzione di fare attività fisica. I ricercatori vogliono capire cosa aiuta o impedisce a queste donne di pianificare l'attività fisica dopo il parto, in modo che i futuri programmi di allenamento possano essere meglio progettati per ciascun gruppo. I risultati contribuiranno a informare e migliorare i programmi di allenamento post-partum adattati alle diverse culture, che meglio rappresentano le diverse convinzioni ed esperienze delle donne.
Criteri di idoneità:
- Questo studio invita le donne statunitensi di età compresa tra 18 e 45 anni che hanno partorito entro 12 mesi a compilare un sondaggio online di 20 minuti.
il volantino (Inglese) il volantino (Español)
Contatti: Dott.ssa Jaclyn Inel Hadfield, jaclynhadfield@lsu.edu, o
Adriana Y. Ferris Fernandez, adrianaferris.lsu@gmail.com
Fine del reclutamento: 1/1/2026
Stigma e accettabilità del trattamento nella depressione postpartum: implicazioni per l'adozione dell'intervento
Lo scopo di questo studio è analizzare la correlazione tra stigma e decisioni su trattamenti e comportamenti salutari nelle donne con depressione nel periodo post-partum. Lo studio valuterà anche se un integratore alimentare sia un trattamento accettabile per la depressione post-partum.
Criteri di idoneità:
- Donne di età compresa tra 18 e 45 anni che hanno avuto un bambino negli ultimi 12 mesi
Contatti: Melissa Hatter, mhatter3@student.gsu.edu
Fine del reclutamento: 5/31/2026
Studio sui neonati e sul sonno post-partum (NAPS)
Lo scopo del nostro studio è comprendere come i cambiamenti del sonno dopo il parto possano influenzare la memoria e le capacità di adattamento. Il nostro obiettivo è contribuire a migliorare il supporto alle donne nel post-partum che gestiscono le difficoltà del sonno durante la cura del neonato. La partecipazione è completamente virtuale, richiede circa 2 ore totali nell'arco di 2-3 settimane e include un compenso fino a 70 dollari.
Criteri di idoneità:
- 18 ha più di anni
- Hai avuto un solo figlio nell'ultimo anno e attualmente vivi con il bambino che hai partorito
- Vivi negli Stati Uniti
- Parlano fluentemente inglese
- Avere uno smartphone iPhone o Android
Contatti: Laboratorio di Scienze della Prevenzione – prevscilab@rowan.edu
Fine del reclutamento: TBD
Analisi di rete dei sintomi dell'ADHD e delle comorbilità comuni in gravidanza
Potresti avere diritto a partecipare a uno studio di ricerca di Harvard che indaga le esperienze di gravidanza e ADHD. Chi è idoneo a compilare il sondaggio online riservato può guadagnare 5 dollari per circa 30 minuti di partecipazione.
Criteri di idoneità:
Qualsiasi persona a cui è stato assegnato il sesso femminile alla nascita, che abbia un'età compresa tra 18 e 40 anni, che abbia una diagnosi di ADHD, che sia attualmente incinta o che non sia stata incinta nell'ultimo anno, che parli inglese e che viva negli Stati Uniti.
Contatti: Ricercatore principale: Sylvia Whittaker-Traw, swhittakertraw@college.harvard.edu Supervisore della facoltà di Harvard: Richard J. McNally, rjm@wjh.harvard.edu
Fine del reclutamento: 2/28/2026
Identità in transizione verso l'ingresso nella maternità
La transizione alla maternità comporta profondi cambiamenti, a livello fisico, emotivo e interpersonale. Mentre molte madri segnalano una crescita positiva della propria identità durante questo periodo, altre riferiscono di sentirsi sopraffatte, perse o insicure di sé. Il nostro studio mira a esplorare ulteriormente queste differenze nello sviluppo dell'identità nella neomaternità. Stiamo esaminando come le neomamme affrontano la propria identità personale durante la transizione alla maternità e come questi approcci influenzino il loro benessere e il rapporto con il nuovo bambino. Le partecipanti completeranno un sondaggio online tramite Qualtrics Software durante la gravidanza. Saranno inoltre invitate a compilare un secondo sondaggio circa quattro mesi dopo la nascita del bambino. Si stima che ogni sondaggio richieda circa 30 minuti per essere completato e riceverete una gift card da 15 dollari per ogni sondaggio completato.
Criteri di idoneità:
- Persone che sono attualmente incinte del loro primo figlio
- Situato negli Stati Uniti
- Parlando inglese
Contatti: Chelsea Cortright, chc922@lehigh.edu
Fine del reclutamento: 9/23/2026
Efficacia degli interventi basati sull'occupazione per le neomamme durante il periodo perinatale
Questo studio di ricerca è progettato per supportare le neomamme durante e dopo la gravidanza. L'obiettivo è esplorare come un'educazione sanitaria culturalmente rilevante possa migliorare i risultati in termini di salute materna e dare potere alle neomamme, aiutandole a orientarsi nel sistema sanitario e a prendersi cura del proprio benessere.
Cosa è coinvolto?
Un breve sondaggio (circa 5 minuti)
Se vivi nel sud della Florida, potresti anche essere invitato a partecipare a due workshop gratuiti a Miami o Fort Lauderdale, che includono:
- Discussioni in piccoli gruppi
- Sessioni condotte da esperti su pianificazione familiare, salute mentale, cura di sé e altro ancora
Criteri di idoneità:
Potresti essere idoneo se:
- Sei una mamma per la prima volta, hai 21 anni o più
- Identificarsi come neri o latini,
- Sei nel primo o secondo trimestre o hai partorito negli ultimi sei mesi
- Vivi negli Stati Uniti
- Sa leggere, parlare e capire l'inglese
Contatti: Gruppo di ricerca, nsuotdmaternalhealth@gmail.com; Dott.ssa Nardia Aldridge, OTR/L, naldridge@nova.edu o 954-262-1079
Termine reclutamento: 1/30/2026
Migliorare la salute mentale materna nelle donne incinte affiliate ai militari: efficacia di una culla intelligente
Questo studio confronta due culle e analizza il modo in cui queste influiscono sul sonno del neonato e della madre, nonché l'impatto sulla salute mentale materna nelle donne incinte affiliate ai militari.
Criteri di idoneità:
Donne incinte affiliate all'esercito.
Contatti: shine@uccs.edu
Termine reclutamento: 12/31/2027
Fattori predittivi del legame madre-bambino
Questo studio esplora la relazione tra stile di attaccamento materno, parità (numero di figli), etnia e aspettative materne nel predire il legame madre-bambino. La partecipazione prevede la compilazione di un sondaggio online anonimo della durata di circa 15-20 minuti. I risultati aiuteranno medici e ricercatori a comprendere meglio i fattori che rafforzano la relazione precoce genitore-figlio.
Criteri di idoneità:
Le partecipanti devono essere madri, avere almeno 18 anni e avere almeno un figlio di età inferiore ai 12 mesi.
Contatti: qadris2@montclair.edu
Termine reclutamento: 5/31/2026
Studio basato sulla Grounded Theory sulla sicurezza emotiva durante le interazioni di cura perinatale tra donne incinte e persone provenienti dall'Asia meridionale, dal Sud-est asiatico e dalle isole del Pacifico negli Stati Uniti
Lo studio si concentra sul chiedere a donne e persone in gravidanza provenienti dall'Asia meridionale, dal Sud-est asiatico e dalle isole del Pacifico cosa le faccia sentire al sicuro durante le loro esperienze di cura perinatale (durante la gravidanza, il travaglio, il parto e dopo il parto). Questo studio consiste in due sessioni virtuali individuali: 1) un'intervista e 1) la stesura di un art journal.
Comprendendo cosa significa e cosa si prova per sicurezza, questa ricerca può aiutare a elaborare interventi per prevenire danni emotivi e promuovere risultati equi in materia di salute materna tra le donne e le persone in età fertile dell'Asia meridionale, del Sud-est asiatico e delle isole del Pacifico.
Criteri di idoneità:
1.) Identificarsi come donna o persona fertile dell'Asia meridionale, del Sud-est asiatico e/o delle isole del Pacifico
2.) Ricevuto cure perinatali e partorito negli Stati Uniti
3.) Almeno 18 anni
4.) Parla inglese
Contatti: Baomi Phung, btp6191@nyu.edu
Termine reclutamento: 4/30/2026
La teoria dell'autodeterminazione come quadro per esplorare la motivazione delle donne in gravidanza, nel post-partum e non in gravidanza a partecipare al fitness di gruppo
Lo scopo di questo studio è esaminare la relazione tra la motivazione delle donne, in particolare quelle in gravidanza e nel post-partum, verso l'attività fisica. In particolare, lo studio mira a esaminare le esperienze delle donne nell'ambiente in cui praticano attività fisica di gruppo e come tali ambienti di allenamento possano influenzare la soddisfazione dei loro bisogni psicologici e il loro orientamento motivazionale.
Criteri di idoneità:
Donne di età compresa tra 18 e 40 anni che partecipano a qualsiasi tipo di attività di fitness di gruppo (ad esempio yoga, Pilates, bootcamp, barre, ciclismo, ecc.).
Contatti: Sabrina Madson, sabrina.madson@unt.edu
Termine reclutamento: 12/30/2025
Migliorare la salute mentale materna nelle donne incinte affiliate ai militari: efficacia di una culla intelligente, salute del sonno e umore nelle madri militari neo-e future (studio SHINE)
Questo studio è uno studio clinico randomizzato controllato a bracci paralleli, della durata di 6 mesi. Le donne in gravidanza (N=342) nel terzo trimestre saranno randomizzate all'utilizzo di una culla intelligente (Smart Bassnet, SB) o di una culla standard disponibile in commercio (HALO BassiNest Swivel Sleeper 3.0; culla tradizionale [TB]) fino a 6 mesi dopo il parto. Le partecipanti faranno dormire i loro neonati nella culla, compileranno questionari mensili online e registreranno i dati del sonno tramite diario e actigrafia, sia per le partecipanti che per i loro neonati, per 1 settimana ogni mese dopo il parto. Saranno inoltre raccolti campioni di sangue all'inizio (fine gravidanza) e a 3 e 6 mesi dopo il parto per valutare il funzionamento immunitario. Gli esiti primari di questo studio saranno l'umore postpartum (sintomi depressivi e d'ansia) e il sonno del neonato e della madre. Inoltre, stiamo valutando se la SB abbia un impatto significativo sul funzionamento immunitario, un marcatore che collega fisiologicamente i sintomi del sonno e dell'umore.
Criteri di idoneità:
Donne incinte affiliate all'esercito (in servizio attivo o coniugi).
Contatti: shine@uccs.edu
Termine reclutamento: 11/30/2027
Fattori predittivi del legame madre-bambino
Questo studio esplora la relazione tra stile di attaccamento materno, parità (numero di figli), etnia e aspettative materne nel predire il legame madre-bambino. La partecipazione prevede la compilazione di un sondaggio online anonimo della durata di circa 15-20 minuti. I risultati aiuteranno medici e ricercatori a comprendere meglio i fattori che rafforzano la relazione precoce genitore-figlio.
Criteri di idoneità:
Le partecipanti devono essere madri, avere almeno 18 anni e avere almeno un figlio di età inferiore ai 12 mesi.
Contatti: qadris2@montclair.edu
Termine reclutamento: 5/31/2026
Studio basato sulla Grounded Theory sulla sicurezza emotiva durante le interazioni di cura perinatale tra donne incinte e persone provenienti dall'Asia meridionale, dal Sud-est asiatico e dalle isole del Pacifico negli Stati Uniti
Lo studio si concentra sul chiedere a donne e persone in gravidanza provenienti dall'Asia meridionale, dal Sud-est asiatico e dalle isole del Pacifico cosa le faccia sentire al sicuro durante le loro esperienze di cura perinatale (durante la gravidanza, il travaglio, il parto e dopo il parto). Questo studio consiste in due sessioni virtuali individuali: 1) un'intervista e 1) la stesura di un art journal.
Comprendendo cosa significa e cosa si prova per sicurezza, questa ricerca può aiutare a elaborare interventi per prevenire danni emotivi e promuovere risultati equi in materia di salute materna tra le donne e le persone in età fertile dell'Asia meridionale, del Sud-est asiatico e delle isole del Pacifico.
Criteri di idoneità:
1.) Identificarsi come donna o persona fertile dell'Asia meridionale, del Sud-est asiatico e/o delle isole del Pacifico
2.) Ricevuto cure perinatali e partorito negli Stati Uniti
3.) Almeno 18 anni
4.) Parla inglese
Contatti: Baomi Phung, btp6191@nyu.edu
Termine reclutamento: 4/30/2026
La teoria dell'autodeterminazione come quadro per esplorare la motivazione delle donne in gravidanza, nel post-partum e non in gravidanza a partecipare al fitness di gruppo
Lo scopo di questo studio è esaminare la relazione tra la motivazione delle donne, in particolare quelle in gravidanza e nel post-partum, verso l'attività fisica. In particolare, lo studio mira a esaminare le esperienze delle donne nell'ambiente in cui praticano attività fisica di gruppo e come tali ambienti di allenamento possano influenzare la soddisfazione dei loro bisogni psicologici e il loro orientamento motivazionale.
Criteri di idoneità:
Donne di età compresa tra 18 e 40 anni che partecipano a qualsiasi tipo di attività di fitness di gruppo (ad esempio yoga, Pilates, bootcamp, barre, ciclismo, ecc.).
Contatti: Sabrina Madson, sabrina.madson@unt.edu
Termine reclutamento: 12/30/2025
Migliorare la salute mentale materna nelle donne incinte affiliate ai militari: efficacia di una culla intelligente, salute del sonno e umore nelle madri militari neo-e future (studio SHINE)
Questo studio è uno studio clinico randomizzato controllato a bracci paralleli, della durata di 6 mesi. Le donne in gravidanza (N=342) nel terzo trimestre saranno randomizzate all'utilizzo di una culla intelligente (Smart Bassnet, SB) o di una culla standard disponibile in commercio (HALO BassiNest Swivel Sleeper 3.0; culla tradizionale [TB]) fino a 6 mesi dopo il parto. Le partecipanti faranno dormire i loro neonati nella culla, compileranno questionari mensili online e registreranno i dati del sonno tramite diario e actigrafia, sia per le partecipanti che per i loro neonati, per 1 settimana ogni mese dopo il parto. Saranno inoltre raccolti campioni di sangue all'inizio (fine gravidanza) e a 3 e 6 mesi dopo il parto per valutare il funzionamento immunitario. Gli esiti primari di questo studio saranno l'umore postpartum (sintomi depressivi e d'ansia) e il sonno del neonato e della madre. Inoltre, stiamo valutando se la SB abbia un impatto significativo sul funzionamento immunitario, un marcatore che collega fisiologicamente i sintomi del sonno e dell'umore.
Criteri di idoneità:
Donne incinte affiliate all'esercito (in servizio attivo o coniugi).
Contatti: shine@uccs.edu
Termine reclutamento: 11/30/2027
Più del dolore: la crisi biopsicosociale dell'infertilità
Questo studio ci aiuterà a comprendere come migliorare gli interventi di consulenza per l'infertilità, identificando le conoscenze, le competenze e le attitudini necessarie per fornire una consulenza competente in materia di infertilità. Ci auguriamo che, comprendendo le esperienze vissute dai consulenti per l'infertilità, le sfide che affrontano e le qualità che possiedono per avere successo, questo studio contribuisca a orientare la formazione e lo sviluppo futuri nella consulenza per l'infertilità.
Criteri di idoneità: Consulenti professionisti autorizzati
Contatti: Stephanie Smith, Stephanie.l.smith@ttu.edu
Contatti: Stephanie Smith, Stephanie.l.smith@ttu.edu
Termine reclutamento: 12/31/2025
Atteggiamenti ed esperienze del clinico nel trattamento della rabbia materna
Studio di ricerca per operatori sanitari della salute materna sulla rabbia materna: siamo interessati a saperne di più sugli atteggiamenti e le esperienze che si hanno quando si affronta la rabbia materna come problema ricorrente. Se sei un operatore sanitario della salute materna, ti invitiamo a partecipare al nostro sondaggio per condividere le tue esperienze, in modo da poter sviluppare una formazione e interventi migliori per affrontare questo problema comune.
Criteri di idoneità: Medici o operatori sanitari che lavorano con le madri in qualsiasi momento della loro esperienza di maternità (di qualsiasi campo/disciplina). Devono avere più di 18 anni.
Completa il sondaggio qui: https://redcap.pcom.edu/surveys/?s=R8KEE48KCXFFLW9R
Contatti: Alexa Bonacquisti, PhD, PMH-C, alexabo@pcom.edu
Per saperne di più: Si prega di vedere questo post del blog, La rabbia delle mamme: cause, modi per affrontarla e motivi di speranza di Nicole McNelis, M.Ed., NCC, LPC, PMH-C.
Termine reclutamento: 4/23/2026
Lo studio ROSE Scale-Up (ROSES-II): informare una decisione su ROSE come prevenzione universale della depressione postpartum
Lo studio ROSES II è rivolto a donne in gravidanza negli Stati Uniti per partecipare a uno studio che offre screening virtuali gratuiti. Alcune partecipanti potranno usufruire di un gruppo di supporto virtuale gratuito per donne in gravidanza. I gruppi riuniscono donne in gravidanza per apprendere come prepararsi al meglio alla maternità. Tutte le partecipanti riceveranno 60 dollari al completamento di tutti i colloqui di studio.
Criteri di idoneità: Persone che vivono negli Stati Uniti e hanno 18 anni o più, sono incinte tra le 12 e le 32 settimane e capiscono e parlano inglese, hanno accesso a un telefono, possono effettuare videochiamate e hanno accesso a una connessione Internet stabile.
Scopri di più e iscriviti: Modulo informativo sullo studio ROSES II
Contatti: Chris Huff, huffchr5@msu.edu, coordinatore del progetto
Termine reclutamento: 8/31/2026
Equità nell'assistenza sanitaria nel contesto della salute mentale perinatale e della sindrome dell'ovaio policistico
Uno studente di dottorato presso l'East Tennessee State University sta conducendo uno studio che esamina le esperienze delle persone durante il periodo post-partum. Lo scopo di questo studio è comprendere come le interazioni con gli operatori sanitari influenzino la salute riproduttiva e perinatale. I partecipanti completeranno un breve sondaggio online anonimo che non dovrebbe richiedere più di 30-60 minuti. Poiché questo sondaggio riguarda argomenti quali salute riproduttiva, esperienze sanitarie ed esperienze post-partum, potrebbero esserti poste domande delicate relative a questi argomenti. Se ti senti a disagio o sei angosciato dalle domande del sondaggio, le risorse sono fornite di seguito e saranno disponibili alla fine dello studio.
Criteri di idoneità: Donne di età superiore ai 18 anni residenti negli Stati Uniti che hanno partorito negli ultimi 12 mesi. Non è necessario che le partecipanti siano affette da PCOS per partecipare allo studio.
Completa il sondaggio qui: https://redcap.link/pwgrjw8t
Contatti: Shalini Venkat, venkat@etsu.edu
Termine reclutamento: TBD
Programma Doula della contea di Johnson
Le Doula di Comunità offrono gratuitamente un supporto culturalmente attento, accessibile e completo alle donne in gravidanza e alle loro famiglie residenti nella Contea di Johnson, Iowa. Il nostro lavoro si concentra sulla promozione di risultati positivi in termini di salute e sull'empowerment delle famiglie in ogni fase della gravidanza, del parto e del recupero postpartum.
Forniamo:
Supporto prenatale: istruzione e preparazione alla gravidanza e al parto, risorse, misure pratiche di conforto e strumenti per la gravidanza e il travaglio.
Supporto durante il travaglio e il parto: supporto continuo durante il travaglio, aiuto alle famiglie per orientarsi nell'ambiente sanitario e sostegno alle loro preferenze in materia di parto.
Supporto post-partum: assistenza nella cura del neonato, supporto all'allattamento, supporto emotivo e collegamento alle risorse locali per le necessità continue.
Le nostre doula sono orgogliose di includere rappresentanti della comunità congelese, sudanese, ghanese, keniota, guatemalteca, portoricana e latina, con lingue supportate tra cui spagnolo, francese, lingala, swahili, fante, twi e ga.
Criteri di idoneità: Per poter partecipare al programma è necessario risiedere nella contea di Johnson, Iowa, e fornire documentazione attestante che l'individuo ha un basso reddito (ad esempio, copertura Medicaid).
Dépliants: Inglese, Corsi, Francese, swahili
Contatti: con-doulas@uiowa.edu
Termine reclutamento: 12/31/2026
Continuità dell'identità dopo la mortalità materna: le storie di vita dei padri vedovi
Lo scopo di questo studio è comprendere come la morte dovuta a complicazioni legate alla gravidanza o a complicazioni concomitanti con la gravidanza entro il primo anno di vita influenzi l'esperienza vissuta dai padri e dalle loro famiglie. Ai partecipanti verrà chiesto di rilasciare un'intervista sulla storia della loro vita, comprese informazioni su come diventare ed essere padri durante il loro processo di lutto e perdita.
Criteri di idoneità: I partecipanti a questo studio devono essere uomini di almeno 30 anni di età. I partecipanti devono aver perso il coniuge o il partner in una relazione impegnata a causa di complicazioni durante la gravidanza o complicazioni concomitanti con la gravidanza entro il primo anno di vita. I partecipanti devono essere almeno due anni dopo l'evento al momento del contatto iniziale con il ricercatore. I partecipanti devono essere attualmente coinvolti nella vita del bambino come caregiver o essere stati coinvolti nella vita del bambino come caregiver fino all'età di 18 anni, come dimostrato dall'auto-report del partecipante. Infine, i partecipanti devono parlare inglese e devono essere disposti a condividere le loro storie su come diventare e diventare padri.
Contatti: Leo Balseiro, MS, LMHC, NCC, BC-TMH – Leo.balseiro@mymail.barry.edu - (786) 879-0635
Termine reclutamento: 12/31/2025
Qualità dell'assistenza prenatale, preferenza del fornitore e preeclampsia tra le donne afroamericane in Georgia
Questo studio cerca di esaminare le esperienze delle donne afroamericane che hanno utilizzato ostetrici, ostetriche e doula durante la gravidanza e mira a fornire spunti preziosi per migliorare l'assistenza e il supporto forniti. I partecipanti sono invitati a contribuire a questa importante ricerca compilando un questionario online anonimo sulla demografia e sulla qualità dell'assistenza prenatale.
Donne afroamericane. Di età compresa tra 18 e 40 anni. Che hanno partorito negli ultimi cinque anni. Che risiedono nelle aree geografiche di interesse (Georgia rurale o suburbana). Lo studio includerà sia coloro che hanno avuto preeclampsia sia coloro che non hanno avuto preeclampsia. Hanno scelto ostetrici, ostetriche o doula per l'assistenza prenatale. DONNE CHE HANNO SVILUPPATO ECLAMPSIA SARÀ ESCLUSO DALLO STUDIO.
Contatti: Basso LyTeasha, lyteashabass@gmail.com
Termine reclutamento: TBD
Salute perinatale tra le persone con disabilità
Lo scopo di questo studio è comprendere meglio quali tipi di stress sperimentano le donne con disabilità durante la gravidanza e dopo la nascita dei loro bambini. Per questo studio, siamo particolarmente interessati a qualsiasi esperienza di problemi di salute mentale (ad esempio, depressione, ansia, disturbo da stress post-traumatico) o esperienze di violenza o abuso (ad esempio, fisico, emotivo, sessuale). Questo studio, finanziato dal National Institutes of Health, ci aiuterà a migliorare l’assistenza che forniamo durante la gravidanza e dopo il parto alle persone con disabilità. Ai volontari verrà chiesto di partecipare a un colloquio virtuale (~45-60 minuti) e sarai ricompensato per il tempo dedicato.
Partecipanti qualificati: potresti qualificarti se hai una disabilità o una condizione invalidante (vista, mobilità, intellettiva, di apprendimento o psicologica) o sei sordo o ipoudente; hai 18 anni o più; sei incinta o hai avuto un figlio negli ultimi 24 mesi; stai vivendo/hai vissuto relazioni intime difficili e/o disturbi dell'umore
Contatti: Casey Johnson, disabilityandpregnancy@gmail.com
Misura della Comprensione del Corpo (BUMPs) durante la Gravidanza
Le proponiamo di aderire ad un sondaggio online il cui scopo è quello di rilevare le sue opinioni personali e decisioni riguardo ai cambiamenti fisici e psicologici che avvengono durante la gravidanza. Lo studio fa parte di un progetto più ampio che coinvolge l'Università di Messina (Responsabile scientifico: Prof.ssa Valentina Cazzato) e l'Università di York (Responsabile scientifico: Dott.ssa Catherine Preston) in Gran Bretagna ed è stato approvato dal Comitato Etico dell'Università di Messina e dell'Ateneo dell'Università di York. Questa ricerca si propone come obiettivo quello di esaminare e convalidare la traduzione di una scala di misura che cattura l'esperienza del cambiamento del corpo femminile durante la gravidanza. Un nostro ulteriore obiettivo è quello di capire in che modo importanti segnali corporei (per esempio il battito cardiaco), percepiti durante la gravidanza, sono legati alla consapevolezza del proprio corpo, al benessere, al tono dell'umore, alle scelte di allattamento, alla tipologia di parto che si vuole adottare e alle paure legate al parto. Il periodo prenatale può essere vissuto come un periodo molto emotivo.
Elisa Mangano: elisa.mangano@studenti.unime.it
Studio HOPE THRIVE
HOPE THRIVE è uno studio di ricerca focalizzato sull'apprendimento se l'uso di un tipo specifico di terapia, chiamata terapia cognitivo comportamentale digitale (dCBT), fornita tramite un'applicazione online, può aiutare le donne incinte con ansia da moderata a grave. HOPE.UCSF.edu/THRIVE
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Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia dell'LPCN 1154A orale nelle donne con depressione postpartum grave
Lo scopo di questo studio di ricerca è testare il farmaco in studio, LPCN 1154A, come possibile trattamento per la depressione postpartum (PPD). Lo studio mira a determinare:
1) Se LPCN 1154A riduce i sintomi depressivi nei soggetti con PPD grave
2) Quanto è tollerato LPCN 1154A e quali effetti collaterali può causare
3) Se LPCN 1154A riduce i sintomi d'ansia nei soggetti con PPD grave
Criteri di inclusione chiave:
1) Sono di sesso femminile e hanno un'età compresa tra i 15 e i 45 anni compresi;
2) Aver avuto un episodio depressivo iniziato non prima del terzo trimestre e non oltre le prime 4 settimane successive al parto
3) Sono < 12 mesi dopo il parto allo screening
4) Hamilton Depression Rating Scale (HAM-D) punteggio di 17 item indicativo di depressione grave
Criteri chiave di esclusione:
1) Hanno una storia di disturbo bipolare, schizofrenia o disturbo schizoaffettivo
2) Attualmente stanno vivendo una psicosi attiva secondo la valutazione dell'investigatore
3) Avere una storia di comportamento suicidario entro 1 anno
4) Avere una storia di convulsioni entro 6 mesi dallo screening
Contatti: Josh Weavil, jw@lipocine.com
Termine reclutamento: 4/15/2026
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Se hai un progetto di ricerca relativo alla gravidanza, al postpartum o alla salute mentale post-perdita, puoi inviarci una richiesta per includere un riepilogo del tuo progetto e un invito all'iscrizione. Compila il modulo qui per inviare il tuo progetto per la revisione.
In caso di ulteriori domande, contattare comunicazioni@postpartum.net.
